辽源结直肠癌组织11基因
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
3450元
适用人群
结直肠癌11基因检测，通过NGS技术分析11个关键基因，精准指导靶向药选择并预测伊立替康化疗毒性，避免无效用药与严重副作用。
适用人群
- 新确诊晚期或转移性结直肠癌患者，需确定一线靶向治疗方案
- 准备使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者，需确认KRAS/NRAS是否突变
- 计划接受伊立替康化疗的患者，需评估UGT1A1基因型以预防严重毒副反应
- 标准治疗失败后希望寻找新药或临床试验机会的难治性患者
- 化疗效果不佳、临床医生怀疑存在可靶向驱动基因变异的患者
- 有NTRK融合或HER2扩增潜在机会，希望尝试对应靶向药物的患者
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，对结直肠癌患者肿瘤组织或血液样本中11个关键基因进行深度分析，测序深度≥500×，覆盖均一性≥90%。检测基因包括BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1，可同时检出点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）及融合（FUSION）四类变异。以临床最常见问题为例：KRAS/NRAS突变（见于约30%~40%结直肠癌患者）直接提示对西妥昔单抗、帕尼单抗耐药；BRAF V600E突变患者则可能从康奈非尼联合帕尼单抗或西妥昔单抗中获益；ERBB2扩增患者可考虑曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗或T-DXd；NTRK融合虽罕见（<1%）但存在即对应拉罗替尼、恩曲替尼等特效药。此外，UGT1A1基因型检测可预测伊立替康相关中性粒细胞减少、腹泻、乏力等毒副反应风险，指导个体化化疗剂量。需要注意的是，本检测仅分析DNA水平变异，不涉及RNA或蛋白质，且不适用于微小残留病灶（MRD）监测。
检测流程
检测样本优先选用手术或肠镜活检的组织标本，肿瘤细胞含量≥10%即可满足质控要求；若组织样本不可获得，也可使用外周血进行ctDNA检测。采样无需空腹，在{ city }本地合作医院或病理科完成取样后，样本可常温或低温邮寄至检测实验室。报告周期通常为7~10个工作日，医生和患者可通过线上平台查询电子版报告，纸质版同步寄送。
准确性说明
检测采用NGS技术，平均测序深度可达2705×（远超500×最低标准），质控指标包括Q30≥80%、覆盖均一性≥90%、基因组比对率≥95%，确保低频突变检出灵敏度。阳性结果（如KRAS G13D突变丰度17.78%）可直接指导临床用药禁忌；阴性结果则提示患者可考虑EGFR单抗等靶向治疗，但需结合肿瘤分期、原发位置及MSI状态综合判断。报告列出FDA/NMPA批准药物及NCCN指南推荐方案，并附有临床试验招募信息，为后续治疗提供方向。检测结果仅供医生参考，不作为唯一决策依据。
详细流程
- 在{ city }医院或合作门诊，由主治医生评估患者是否符合检测适应症
- 签署知情同意书，采集手术/活检组织标本或抽取外周血10~15ml
- 样本进行病理评估，确认肿瘤细胞含量≥10%后方可进入检测流程
- 提取DNA并构建预文库，质控要求预文库总量≥500ng
- 上机进行高通量测序，平均深度≥500×，实际可达2000×以上
- 生物信息学分析11个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION变异
- 依据NCCN指南及FDA/NMPA批注，生成靶向与化疗用药指导报告
- 报告经审核后发送至医生和患者，医生结合临床信息制定个体化方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我母亲是结直肠癌患者，检测结果显示KRAS G13D突变，是不是就没办法了？
- 不是完全没有办法。根据原报告，KRAS G13D突变意味着不适用西妥昔单抗和帕尼单抗（NCCN指南明确禁用），但化疗仍可进行。同时报告会列出正在招募的临床试验药物（如Ulixertinib+羟氯喹等），并且新型KRAS抑制剂的研究也在推进。建议您母亲的主治医生结合报告综合制定方案。
- 我父亲是结直肠癌晚期，他今年75岁了，做这个检测对身体有伤害吗？
- 这个检测样本可以是既往手术或活检时留取的组织蜡块，也可以是血液样本（ctDNA）。如果是用血液检测，仅需常规抽血，对身体无额外创伤。如果组织样本已足够，也无需再次穿刺。因此年龄本身不是限制，关键是能否获得合格的样本并符合临床决策需求。
- 这个检测能查出肿瘤是左半还是右半结肠癌吗？
- 不能。本检测是分子层面的基因检测，不涉及肿瘤解剖位置的判断。左半或右半结肠癌的区分主要依据肠镜和影像学检查结果。不过，检测结果（如KRAS、BRAF突变状态）有时与肿瘤位置存在一定关联，可为临床医生综合判断提供参考，但无法直接报告左右半结肠。建议您咨询主治医生获取准确的解剖定位信息。
- 报告说未检出任何突变，是不是代表我的肿瘤没有基因问题？
- 不是的。未检出突变只说明本次检测的11个基因（如KRAS、BRAF等）在检测灵敏度以上未发现变异，不代表没有其他基因问题。阴性结果不能排除存在低于检测下限的变异可能，且本检测仅针对DNA水平。建议您将此结果与MSI检测、病理分期等信息结合，由医生制定综合治疗方案。
- 样本寄出后，我怎么查询检测进度？
- 您可以通过以下方式查询进度：1）关注我们公众号，绑定送检单号后实时查看样本状态（接收中→检测中→分析中→报告生成）；2）拨打客服热线，提供样本编号即可查询当前环节。样本进入实验室后，每个关键节点都会短信通知您。
注意事项
- 本检测仅适用于结直肠癌患者，不适用于其他癌种或健康筛查
- 组织样本优先选择原发灶或转移灶活检标本，避免使用坏死或钙化组织
- 检测结果中“未检出”不排除存在低于检测下限的变异可能
- UGT1A1基因型仅提示毒副反应风险趋势，具体剂量调整需医生综合判断
- 检测报告仅对本次采集样本负责，如有疑问请在7个工作日内联系客服
- 不建议用于早期结直肠癌术后辅助治疗决策，除非计划使用伊立替康
- 检测结果不替代病理诊断、影像学评估及多学科会诊
用户评价 (11条，均分4.9)
为了靶向用药参考做的检测。采样过程本身很快，医生手很稳。唯一的小遗憾是，采样预约后等了一周多才排上，等待期有点心焦，毕竟病情不等人。不过一旦做了，后续出报告速度还行。采样体验本身是没得说的。
机构回复
非常感谢您的真实反馈，同时也对采样预约等待时间较长表示歉意。我们已注意到此问题，正在努力协调资源，优化预约系统，力求缩短患者等待时间。感谢您的理解！
我是在外地医院手术的，病理切片在外地。本来担心调取样本会很麻烦，结果他们提供了授权书模板，指导我联系原医院病理科，并协调了第三方物流上门取件，我没跑腿就搞定了。这种跨地区的协调服务真心赞。
机构回复
能为您解决异地样本调取的难题，我们感到很高兴。我们积累了大量跨机构协作的经验和标准化流程，就是希望无论用户在何处，都能顺畅地完成检测。感谢您的信任！
为了二次手术前评估，做了这个检测。我最在意的是报告发给谁。他们有个专门的安全链接，需要我自己设置的密码才能看，而且报告不会随便发给我的家人或主治医生，必须我本人授权。这种把控制权交给患者的感觉挺好，毕竟这么敏感的疾病信息。
机构回复
您的反馈非常宝贵。我们设计的安全查阅机制正是为了让您拥有对自己信息的完全控制权。所有涉及报告传递的操作，我们都会严格执行您的授权指令，确保信息流向透明且安全。您的安心是我们最大的追求。
为了做靶向用药参考做的检测。价格在同类产品里不算最低，但仔细研究过包含的基因列表，都是指南推荐、有明确临床意义的，不是乱凑数的。所以我觉得这个性价比体现在“精准”上，钱花在了刀刃上。结果指导用药后，目前病情稳定。
机构回复
非常感谢您的深度认可。我们产品设计的初衷就是聚焦临床价值明确的基因，确保每一分花费都对应明确的临床指导意义。很高兴能为您的稳定治疗贡献一份力量。
我是乳腺癌术后，但肠镜发现有个息肉，主治医生推荐我做这个检测评估风险。价格方面，因为有商业保险报销了一部分，自付没多少。报告解释得很清楚，告诉我哪些基因突变需要重点关注，对后续的复查计划很有帮助。这种跨癌种的指导性挺难得的。
机构回复
谢谢您的分享。我们很高兴检测结果对您有多方面的帮助。肿瘤有时存在共患风险或共通机制，我们的检测正是旨在提供更全面的个体化健康管理依据。感谢您对跨癌种应用价值的认可！
报告本身很专业，速度也快。但有个小建议，报告里专业术语太多，虽然后面有解释，但对我们家属来说还是有点吃力。如果能单独有一页，用更直白的话总结一下“对患者当前意味着什么”就更好了。不过整体还是很满意的。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已经关注到这一点，并正在开发更人性化的报告版本，尝试用更通俗的语言和可视化图表来呈现核心结论。您的反馈对我们优化产品至关重要。
家里老人患病，我们做子女的都想尽份力。这个检测给了我们一个非常具体的努力方向。报告里不仅说了“是什么”，还分析了“可能怎么样”以及“可以怎么做”，这种结构对于焦急的家属来说非常友好，感觉不是冷冰冰的数据，而是有温度的建议。
机构回复
您的感受正是我们努力的方向。我们希望报告不仅是数据堆砌，更能成为连接基因信息与临床行动的桥梁，为患者家庭提供有温度、可操作的指引。感谢您的肯定。
对比了好几个平台，这个检测在促销时下单的，优惠力度不错。作为患者家属，觉得信息透明很重要，他们提前把收费项目、基因清单都列清楚了，没有隐藏费用。检测过程也顺利，性价比很高，下次复查如果需要还会考虑。
机构回复
感谢您选择我们。我们坚持明码标价，让客户消费得明白、放心。您的肯定是对我们服务最好的鼓励，期待继续为您提供可靠的检测服务。
刚开始觉得基因检测都很贵，遥不可及。后来病友推荐了这个，说在同类里面是“经济适用型”。做完感觉确实如此，该查的核心基因都涵盖了，报告解读也够用。对于我们这种需要精打细算的家庭来说，是能负担得起的一次重要投资。
机构回复
“经济适用型”这个说法很贴切，我们的目标就是让精准医疗不再遥不可及，成为更多患者和家庭能够负担得起的有效工具。感谢您和病友的信任与推荐，祝您治疗顺利，生活安康！
我爸爸刚确诊结直肠癌，医生建议做这个基因检测来指导用药。等待结果那几天很煎熬，但拿到报告后真的觉得值了。报告很厚实，里面不仅有基因突变结果，还有详细的用药建议和临床试验信息。解读老师电话讲了一个小时，非常耐心，把那些专业术语都掰开揉碎了讲，连我这种外行都听懂了。现在用药心里有底了。
机构回复
感谢您的认可。我们深知确诊初期的焦虑，因此配备了专业的遗传咨询团队，确保每位用户都能透彻理解报告意义。很高兴我们的解读服务能为您父亲的后续治疗提供清晰的指引。祝老人家治疗顺利！
我是主治医生推荐来做检测的。和检测机构的对接很顺畅，他们好像有专门的渠道和医院沟通，一些需要补充的医学资料他们直接就和我的医生办公室处理了，省了我来回传话的麻烦。
机构回复
您提到的这点很重要。我们设有专业的医学支持团队，负责与临床医生沟通必要的医学信息，旨在减少患者负担，确保检测申请的完整性。
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